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"La vita non è aspettare che passi la tempesta, ma imparare a ballare sotto la pioggia"

Mahatma Gandhi

MELISSA STORY

La storia della mia Melissa

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5 ottobre 2017

Un futuro per Melissa

I difficili inizi con Melissa e l'incontro con la Lega del Filo d'oro alla Vita in diretta con Marco Liorni

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Marco Liorni

La vita in diretta

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14 gennaio 2017

Essere madre di Melissa bimba speciale

Melissa è nata con la sindrome di Charge, al momento del parto, i medici hanno detto a sua madre Elena che sarebbe stato difficile immaginare un futuro per la sua piccola ma lei non si è arresa e oggi Melissa ha 10 anni. In occasione della Giornata dedicata alle Malattie Rare, vi raccontiamo la loro storia...

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Alessia Arcolaci

Vanity Fair

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aprile 2017

Melissa nella giornata delle malattie rare

Intervista di Fabio Colagrande a Radio Vaticana con la Dr.ssa Marilisa Orlandoni della Lega del Filo d'Oro per Melissa nella giornata mondiale delle malattie rare

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Fabio Colagrande

Radio Vaticana Italia

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2 dicembre 2016

Melissa e la Lega del filo d'oro

Melissa bimba affetta dalla sindrome Charge e le sue capacità comunicative sviluppate con la Lega del filo d'oro a Mattino Cinque con Federica Panicucci

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Federica Panicucci

Mattino cinque

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26 aprile 2016

Melissa la vita è più forte di ogni altra cosa

Chiedere di non immaginare un futuro per la propria bambina, dire che è necessario sospendere il giudizio sul neonato: Elena, mamma di Melissa, queste strazianti parole le ha dovute sentire davvero....

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Ufficio Stampa

Lega del filo d'oro

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maggio 2015

Storia di Melissa

La storia di Melissa affetta da sindrome Charge, nei primi difficilissimi mesi di vita raccontata dalla mamma in medicina narrativa per la SIPPS Società Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale

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Leo Venturelli

Medicina narrativa SIIPS